L’association AMFE soutient les familles touchées par une maladie rare du foie à début pédiatrique, favorise le dépistage précoce, finance la recherche médicale, milite pour le don d’organes, défend les droits et intérêts des jeunes malades.
L’AMFE agit sur de nombreux fronts. Nos missions guident nos actions. Visitez nos pages dédiées en cliquant sur chacune des images.
Nous visons à informer les personnes malades, leurs proches, les soignants et le grand public. Explorez nos articles scientifiques, vidéos, recommandations de lecture et bien plus encore.
Tous les ans en décembre l’AMFE vous raconte ce qui s’est passé pendant l’année. Retrouvez les Mag publiés ces dernières années.
Comprendre la maladie c’est aussi la découvrir à travers le vécu des autres. Chaque cas est unique, mais partager une expérience c’est se sentir moins seul, plus fort.
Depuis sa création en 2009, l’AMFE, l’Association Maladies du Foie Depuis l’Enfance, s’investit dans plusieurs missions: accompagner les familles touchées par les maladies hépatiques pédiatriques, soutenir la recherche, sensibiliser au dépistage, défendre les droits des jeunes patients et promouvoir le don d’organes.
Dans ce document, nous souhaitons partager avec vous nos engagements, nos réalisations et les défis qui restent à relever. Chaque jour, nous œuvrons aux côtés des soignants, des chercheurs et des familles pour améliorer les parcours de soins, briser l’isolement et offrir aux enfants malades les meilleures chances de surmonter ces épreuves.
Grâce à votre soutien et à notre mobilisation collective, nous avançons vers un avenir où chaque enfant pourra bénéficier des soins et de l’attention qu’il mérite.
L’AMFE travaille en collaboration avec les centres hospitaliers de référence et de compétence des maladies rares du foie à début pétiatrique et avec les réseaux nationaux et internationaux maladies rares.
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AMFE (au PhilanthroLab)
13-15 rue de la Bûcherie
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