L’association AMFE soutient les familles touchées par une maladie rare du foie à début pédiatrique, favorise le dépistage précoce, finance la recherche médicale, milite pour le don d’organes, défend les droits et intérêts des jeunes malades.
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Tous les ans en décembre l’AMFE vous raconte ce qui s’est passé pendant l’année. Retrouvez les Mag publiés ces dernières années.
Comprendre la maladie c’est aussi la découvrir à travers le vécu des autres. Chaque cas est unique, mais partager une expérience c’est se sentir moins seul, plus fort.
L’AMFE travaille en collaboration avec les centres hospitaliers de référence et de compétence des maladies rares du foie à début pétiatrique et avec les réseaux nationaux et internationaux maladies rares.
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