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Ensemble face aux maladies rares du foie

L’association AMFE soutient les familles touchées par une maladie rare du foie à début pédiatrique, favorise le dépistage précoce, finance la recherche médicale, milite pour le don d’organes, défend les droits et intérêts des jeunes malades.

Nos missions

L’AMFE agit sur de nombreux fronts. Nos missions guident nos actions. Visitez nos pages dédiées en cliquant sur chacune des images.

Les actualités

Taxe d’apprentissage 2024 – DES de pédiatrie

📢 Invitation à Soutenir le DES de Pédiatrie. L’AMFE vous propose d’inviter votre entreprise à...

Sortie du livre « Hépatik Girl, Une épopée auto-immune »

L’AMFE est ravie de vous annoncer la sortie en librairie du texte du spectacle de...

Le film « Revivre » présenté à l’Assemblée Nationale

Mercredi 15 mai, l’AMFE a eu le plaisir de participer à un petit-déjeuner à l’Assemblée...

La bibliothèque

Nous visons à informer les personnes malades, leurs proches, les soignants et le grand public. Explorez nos articles scientifiques, vidéos, recommandations de lecture et bien plus encore.

Le Mag’ de l’AMFE

Tous les ans en décembre l’AMFE vous raconte ce qui s’est passé pendant l’année. Retrouvez les Mag publiés ces dernières années.

Les témoignages

Comprendre la maladie c’est aussi la découvrir à travers le vécu des autres. Chaque cas est unique, mais partager une expérience c’est se sentir moins seul, plus fort.

L’AMFE travaille en collaboration avec les centres hospitaliers de référence et de compétence des maladies rares du foie à début pétiatrique et avec les réseaux nationaux et internationaux maladies rares.

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