Les équipes médicales hospitalières de Lille, en collaboration avec la Plateforme d’Expertise Maladies Rares des Hauts-de-France (PLEMaRa), organisent un webinaire sur un symptôme fréquent et particulièrement invalidant : le prurit (démangeaisons intenses) chez les patients atteints de maladies hépatiques (cholestases).
Cet événement en ligne sera une occasion unique pour les professionnels de santé, les familles et toute personne intéressée d’en apprendre davantage sur ce symptôme, ses causes, ainsi que les approches thérapeutiques actuelles. Nous aurons également le témoignage d’une mère dont l’enfant est atteint du syndrome d’Alagille, offrant un regard humain sur l’impact du prurit au quotidien.
Informations pratiques :
- Date : Mercredi 9 octobre 2024
- Horaire : De 17h à 18h30
- Lieu : En ligne (webinaire)
- Inscription : [via ce lien] – L’inscription est gratuite mais obligatoire
Programme :
- Modératrice : Dr Léa TRAN, Pédiatre Gastroentérologue
- Physiopathologie du prurit dans les cholestases et cibles thérapeutiques
- Dr Madeleine Aumar – Pédiatre gastroentérologue et hépatologue
- Les cholestases génétiques prurigineuses : PFIC, syndrome d’Alagille, atrésie des voies biliaires
- Pr Frédéric Gottrand – Pédiatre gastroentérologue et hépatologue
- Les cholestases prurigineuses de l’adulte : cholestase gravidique, cirrhose biliaire primitive (CBP)
- Pr Alexandre Louvet – Gastroentérologue et hépatologue
- Témoignage : Le point de vue d’une mère dont l’enfant est atteint du syndrome d’Alagille
L’AMFE vous invite chaleureusement à participer à ce webinaire, une occasion précieuse de mieux comprendre ce symptôme et les avancées dans sa gestion. N’hésitez pas à vous inscrire dès maintenant !
